Моя шкіра, мій діагноз, і чому я непридатний військової служби
Дата: 26.01.2025
Це щира історія Олега, який усе життя страждав від незрозумимого дерматологічного захворювання, аж поки не дізнався справжній діагноз — іхтіоз, зчеплений з Х-хромосомою. Його шлях — приклад того, як генетичне тестування може кардинально змінити розуміння власного здоров’я та відкрити шлях до правильного лікування й юридичного визнання стану.
Мене звати Олег, мені 43 роки. З дитинства в мене була "особлива" шкіра: суха, лущиться, легко тріскається, особливо взимку. Усі звикли думати, що це просто дерматит. Та я завжди відчував, що щось не так. Навіть мама мала подібні прояви, хоча в неї було м’якше.
Роки без відповіді
Жоден лікар не міг сказати точно, що зі мною. Мазі, креми, дієти — все це лише на час. І хоч звик до того, як виглядає моя шкіра, завжди було відчуття, що це щось більше, ніж просто "суха шкіра".
Повістка і паніка
У 2024 році отримав повістку до ТЦК. Не те щоб я боявся — але я чесно не знав, чи зможу проходити службу з постійним болем і тріщинами на шкірі. На медкомісії сказали: "Ну, у вас же просто дерматит...". Тоді я вирішив не здаватися.
Точний діагноз
Я натрапив в інтернеті на опис генетичного захворювання — іхтіоз, зчеплений з Х-хромосомою. Симптоми збігалися майже повністю. Пройшов генетичну панель «Іхтіоз» — і от воно: мутація в гені STS, успадкована по материнській лінії.
- Це пояснило і стан мами.
- І мої симптоми з дитинства.
- І чому звичайне лікування не допомагало.
Комісія подивилася інакше
З генетичним висновком і документами від дерматолога я знову пройшов ВЛК. Цього разу вже ніхто не посміхався. Поставили категорію "Б" — обмежено придатний. У військовий час — не підлягаю призову.
Що я зрозумів
- Іноді роки пошуків можна замінити одним правильним аналізом.
- Знати свій діагноз — це не про слабкість, а про відповідальність.
- Не завжди лікарі можуть побачити проблему — іноді потрібно показати їм чіткий документ.
Для тих, хто сумнівається
Ця історія про чесність із собою. Якщо маєте хронічні проблеми зі здоров’ям — не мовчіть. Генетичні дослідження можуть дати відповіді, яких ви не знаходили роками.
Я знайшов свій діагноз завдяки тесту, який тривав лише кілька тижнів. І тепер маю не лише довідку, а й впевненість у собі.
Клієнт МГЦ Mama Papa