Наследственная склонность к невынашиванию беременности

Скрининг женщин при обычном невынашивании беременности (2 и более выкидышей в анамнезе; женщин из группы риска всех форм гестозов; клинические признаки эндометриоза) или добровольное генетическое тестирование с целью планирования беременности. Аналіз алельних варіантів генів: еNOS (4a/4b-поліморфізм), АСЕ (I/D-поліморфізм), ESR1 (PvuII- поліморфізми), цитохрому P-450 CYP1A1(T6235C), глутатіонтрансферази GSTP1 (A313G), протромбіну F2(G20210A), коагуляційних факторів V та VІI (F5: Leiden G1691A; F7: G10976A), рецепторного глікопротеіну Ia GP1a (C807T), метилентетрагідрофолат редуктази MTHFR (С677Т), ADRB2 (C79G), генів інтерлейкінів (IL10: 592С/A, 1082G/A та IL8: 781C/T)