Спадкова схильність до невиношування вагітності

Скринінг жінок при звичному невиношуванні вагітності (2 та більше викиднів в анамнезі; жінок з групи ризику всіх форм гестозів; клінічні ознаки ендометріозу) або добровільне генетичне тестування з метою планування вагітності. Аналіз алельних варіантів генів: еNOS (4a/4b-поліморфізм), АСЕ (I/D-поліморфізм), ESR1 (PvuII- поліморфізми), цитохрому P-450 CYP1A1(T6235C), глутатіонтрансферази GSTP1 (A313G), протромбіну F2(G20210A), коагуляційних факторів V та VІI (F5: Leiden G1691A; F7: G10976A), рецепторного глікопротеіну Ia GP1a (C807T), метилентетрагідрофолат редуктази MTHFR (С677Т), ADRB2 (C79G), генів інтерлейкінів (IL10: 592С/A, 1082G/A та IL8: 781C/T)