ДНК-диагностика для женщин с низким овариальным резервом

Скрининг генетических факторов бесплодия для женщин, лечащихся методом экстракорпорального оплодотворения и имеющих в анамнезе осложнения по стимуляции овуляции (плохой ответчик) с целью подбора оптимальных схем стимуляции овуляции. Анализ мутации 769G>A гена INHa1 (альфа-субъединицы ингибина), CGG-повторов гена FMR1 (ломкой Х-хромосомы), полиморфных вариантов c.G919A и c.G2039A гена FSHR (рецептора фолликулстимулирующего гормона) феразы GSTP1, -397C/T полиморфизма гена ESR1 (эстрогенного рецептора 1)