ДНК-діагностика для жінок з низьким оваріальним резервом

Скринінг генетичних факторів беспліддя для жінок, що лікуються методом екстракорпорального запліднення і мають в анамнезі ускладнення із стимуляції овуляції (поганий відповідач) з метою підбору оптимальних схем стимуляції овуляції. Аналіз мутації 769G>A гена INHa1 (альфа-субодиниці інгібіну), CGG-повторів гена FMR1 (ламкої Х-хромосоми), поліморфних варіантів c.G919A та c.G2039A гена FSHR (рецептора фолікулстимулюючого гормона), алельних варіантів генів цитохрому P-450 CYP1A1 та глутатіонтрансферази GSTP1, -397C/T поліморфізму гена ESR1 (естрогенового рецептора 1)