Анализ мутаций и полиморфизма IVS8-5Т в гене CFTR при мужском факторе бесплодия

Скрининг генетических факторов мужского бесплодия. Проводится анализ мутаций delF508 (10 экзонов); 621+1G-T, R117H (4 экзона); G542X (11 экз.), N1303K (21 экз.); 2143delT, 2184insA (13 экзонов); W1282X (20 экзонов), CFTRdel2,3(21kb) и полиморфизма IVS8-5Т восьмого интрона гена CFTR.