Аналіз мутацій та поліморфізму IVS8-5Т в гені CFTR при чоловічому факторі безпліддя

Скринінг генетичних факторів чоловічого безпліддя. Проводиться аналіз мутацій delF508 (10 екзон); 621+1G-T, R117H (4 екзон); G542X (11 екзон), N1303K (21 екзон); 2143delT, 2184insA (13 екзон); W1282X (20 екзон), CFTRdel2,3(21kb) та поліморфізму IVS8-5Т восьмого інтрона гена CFTR.