ДНК-диагностика наследственных форм преждевременного истощения яичников
Скрининт генетических факторов женского бесплодия. Анализ мутации 769G>A гена INHa1 (альфа-субъединицы ингибина), CGG-повторов гена FMR1 (ломкой Х-хромосомы), полиморфных вариантов Thr307Ala и Asp680Ser гена FSHR (рецептора фолликулстимулирующего гормона) раза GSTP1, PvuII- полиморфизма гена ESR1 (эстрогенного рецептора 1)