ДНК-діагностика спадкових форм передчасного виснаження яєчників
Скринінт генетичних факторів жіночого беспліддя. Аналіз мутації 769G>A гена INHa1 (альфа-субодиниці інгібіну), CGG-повторів гена FMR1 (ламкої Х-хромосоми), поліморфних варіантів Thr307Ala та Asp680Ser гена FSHR (рецептора фолікулстимулюючого гормона), алельних варіантів генів цитохрому P-450 CYP1A1 та глутатіонтрансферази GSTP1, PvuII- поліморфізму гена ESR1 (естрогенового рецептора 1)