Генетика харчування

Тест дозволяє визначити генетичні фактори, що впливають на засвоєння поживних речовин, метаболізм та ризик розвитку певних захворювань. Результати допомагають підібрати оптимальний раціон харчування та способи корекції харчових звичок.

Що аналізує тест?

Схильність до целіакії - непереносимість глютена (DQ2, DQ8, DQA10501, DQB10201-03, DQB10302*) Целіакія — це аутоімунне захворювання, при якому організм не переносить глютен (білок, що міститься в пшениці, житі та ячмені). Генетичні маркери DQ2 та DQ8 пов'язані з підвищеним ризиком розвитку цього захворювання. Виявлення цих маркерів допомагає оцінити ймовірність целіакії та необхідність подальшого обстеження.

Лактозна толерантність (MCM6 (-13910)) Ген MCM6 регулює активність ферменту лактази, який відповідає за розщеплення молочного цукру (лактози).

Виявлення варіанту (-13910 C/C) свідчить про ймовірну непереносимість лактози у дорослому віці.

Варіанти (-13910 T/T або C/T) вказують на здатність організму засвоювати молочні продукти без проблем.

Фолатний обмін та ризик дефіциту вітаміну B9 (MTHFR: 677C>T (rs1801133))

Мутація у гені MTHFR може знижувати активність ферменту, що бере участь у перетворенні фолієвої кислоти у її активну форму. Це може призводити до:

- Дефіциту фолатів (вітаміну B9), що важливо для вагітних жінок та запобігання аномаліям розвитку плода.

- Підвищеного рівня гомоцистеїну, що є фактором ризику серцево-судинних захворювань.

Апетит та контроль ваги (NPY 1128 T>C (rs16139))

Ген NPY (Neuropeptide Y) регулює апетит та відчуття голоду.

Варіант T/T пов’язаний з нормальною чутливістю до голоду.

Варіант C/C або T/C може сприяти підвищеному апетиту, схильності до переїдання та ожиріння.

Метаболізм жирів і вуглеводів, ризик діабету (PPAR-γ2 34C>G (rs1801282))

Ген PPAR-γ2 бере участь у регуляції чутливості до інсуліну та метаболізмі жирів.

Варіант Pro12Pro (C/C) може бути пов’язаним із підвищеним ризиком інсулінорезистентності та ожиріння.

Варіант Pro12Ala (C/G) або Ala12Ala (G/G) асоціюється з покращеною чутливістю до інсуліну та зниженим ризиком діабету 2 типу.

Обмін вітаміну D (VDR Fok I (rs2228570))

Ген VDR (Vitamin D Receptor) відповідає за ефективність засвоєння вітаміну D, який необхідний для здоров’я кісток, імунної системи та обміну кальцію.

Деякі варіанти цього гена можуть знижувати чутливість до вітаміну D, що підвищує ризик остеопорозу, дефіциту кальцію та проблем із зубами.

Кому підходить цей тест?

• Людям із харчовими непереносимостями (глютен, лактозна недостатність)
• Тим, хто хоче покращити харчування відповідно до своїх генетичних особливостей
• Людям, які слідкують за вагою та здоров’ям серцево-судинної системи
• Вагітним жінкам або тим, хто планує вагітність

Біоматеріал

венозна кров (EDTA, 3-4 мл), підготовка не потрібна

Результати допоможуть розробити персоналізований план харчування, запобігти розвитку дефіцитів вітамінів і мінералів та скоригувати ризики метаболічних порушень.