Здоровье и Происхождение от лаборатории 23 and Me (США) - легендарный генетический тест, который расскажет вам, откуда вы и что делает ваши гены уникальными. Узнайте о своих предках, обнаружьте скрытые особенности и исследуйте, какие генетические маркеры могут повлиять на ваше здоровье. Просто отправьте образец своей слюны, и мы предоставим вам увлекательную карту вашей генетики.
Получите генетическую информацию о вашем этническом составе, родственниках, особенностях, состоянии здоровья, предрасположенности к заболеваниям и статусе носительства генетических заболеваний.
Происхождение
Этнический состав в процентном соотношении
23andMe анализирует ваш этнический состав, сравнивая ДНК с референсной базой данных, содержащей генетические профили со всего мира. Они разлагают происхождение более чем на 3 500 регионов, определяя процентный вклад каждой группы. Часто удается определить страны и даже города.
Этнические группы, выделенные в 23andMe:
- ЕВРОПА
- Северная Европа
- Британцы и ирландцы: Великобритания, Ирландия, Гернси
- Фины
- Французы и немцы: Германия, Австрия, Бельгия, Франция, Люксембург, Нидерланды, Швейцария
- Скандинавцы: Дания, Фарерские Острова, Исландия, Норвегия, Швеция
- Южная Европа
- Греки и балканцы: Албания, Босния и Герцеговина, Болгария, Хорватия, Греция, Молдова, Черногория, Северная Македония, Румыния, Сербия
- Испанцы и португальцы: Португалия, Испания
- Итальянцы: Италия, Мальта
- Сардинцы
- Восточные европейцы
- Польша, Беларусь, Чехия, Эстония, Венгрия, Латвия, Литва, Россия, Словакия, Словения, Украина
- Ашкеназийские евреи:
- Белорусские евреи, литовские евреи, западноевропейские евреи, юго-восточные польские евреи, восточно-польские и западно-украинские евреи, западно-центральные украинские евреи, центральноевропейские и западно-украинские евреи
- ЦЕНТРАЛЬНАЯ И ЮЖНАЯ АЗИЯ
- Центральная Азия:
- Афганистан, Казахстан, Кыргызстан, Таджикистан, Туркменистан, Узбекистан
- Северная Индия и Пакистан
- Индия (северные регионы), Пакистан
- Бенгальская и северо-восточная Индия
- Бангладеш, Индия (северо-восточные регионы), Непал
- Гуджаратский патидар
- Южноиндийская подгруппа
- Южная Индия и Шри-Ланка
- Индия (южные регионы), Шри-Ланка
- Малайская подгруппа
- ВОСТОЧНАЯ АЗИЯ
- Северная Азия
- Сибирь
- Манчжуры и монголы
- Китайцы
- Северные китайцы и тибетцы: материковый Китай (северные провинции)
- Южные китайцы и тайваньцы: материковый Китай (северные провинции, Тайвань)
- Южные китайцы: материковый Китай (южные провинции)
- Вьетнамцы
- Филиппинцы и австронезийцы:
- Американские Самоа, Гуам, Мадагаскар, Микронезия, Северные Марианские Острова, Палау, Филиппины, Самоа, Тонга
- Индонезийцы, кхмеры, тайцы и мьянмцы:
- Камбоджа, Индонезия, Лаос, Малайзия, Мьянма, Таиланд
- Китайский Дай
- Японцы
- Корейцы
- ЗАПАДНАЯ АЗИЯ И СЕВЕРНАЯ АФРИКА
- Северо-Западная Азия
- Киприоты
- Анатолия: Турция (западные провинции)
- Иранцы, кавказцы и месопотамцы: Армения, Азербайджан, Грузия, Иран, Ирак, Турция (восточные провинции)
- Арабы, египтяне и левантийцы
- Арабский полуостров: Бахрейн, Кувейт, Оман, Катар, Саудовская Аравия, Объединенные Арабские Эмираты, Йемен
- Левантийцы: Иордания, Ливан, Сирия
- Египет
- Коптский Египет
- Северная Африка
- Алжир, Ливия, Марокко, Тунис
- ЮЖНАЯ АФРИКА
- Западная Африка
- Сенегамбийский и Гвинейский
- Гана, Либерия и Сьерра-Леоне
- Нигерия
- Камерун, Мавритания
- Северо-восточная Африка
- Судан
- Эфиопы и эритрейцы
- Сомали
- Конго и юго-восточная Африка
- Ангола и Конго
- Юго-Восточная Африка
- Африканские охотники-собиратели
- КОРЕННЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
- Аляска, бассейн реки Колумбия, Великий бассейн и нижний бассейн реки Колорадо, Великие озера и Канада, Северо-Восток, Великие равнины, Южно-Центральная часть, Юго-Запад
- МЕЛАНЕЗИЯ
По каждой этнической группе предоставляется подробное описание.
Материнская линия – гаплогруппа по мтДНК
Материнская линия – гаплогруппа по мтДНК – это генетическая метка, которая передается исключительно по материнской линии через митохондриальную ДНК (мтДНК). Все люди наследуют мтДНК от своей матери, поэтому гаплогруппа позволяет проследить происхождение предков по женской линии на протяжении тысяч лет.
Отцовская линия – гаплогруппа по Y-хромосоме
Отцовская линия – гаплогруппа по Y-ДНК – это генетическая метка, которая передается только от отца к сыну через Y-хромосому. Анализ 23andMe определяет вашу Y-хромосомную гаплогруппу и показывает, откуда происходили ваши предки по мужской линии, какие миграции они совершали и к каким народам принадлежали. Определяется только у мужчин, так как у женщин отсутствует Y-хромосома.
Среди украинцев наиболее распространена гаплогруппа: R1a – характерна для славян, особенно среди восточных славян, распространена в Украине, Польше, России и Беларуси. Эта гаплогруппа связана с ариями, которые тысячи лет назад мигрировали в Европу и Азию.
Хронология предков
Отчет "Хронология предков" в 23andMe показывает, из каких регионов мира происходили ваши предки и когда эти генетические ветви появились в родословной, помогая понять миграции и смешивание различных популяций в вашей ДНК.
Неандертальское происхождение
23andMe анализирует вашу ДНК на наличие неандертальских вариантов генов. В отчете указывается, какая часть вашего генома происходит от неандертальцев и как это может влиять на ваши черты, например рост или чувствительность к боли. Обычно у современных людей есть до 2% неандертальской ДНК.
Хромосомный рисунок
Хромосомный рисунок хромосом в 23andMe – это графическое изображение вашего генетического профиля, показывающее, от каких регионов мира вы унаследовали ДНК.
23andMe анализирует вашу ДНК и представляет результаты в виде цветных полос, соответствующих отдельным хромосомам (1–22, X). Каждый цвет обозначает определенное географическое или этническое происхождение, что помогает зрительно понять распределение наследственности по хромосомам.
Поиск родственников
В 23andMe можно найти родственников, используя функцию поиска родства. Она сравнивает вашу ДНК с базой данных пользователей и находит тех, кто имеет общие генетические черты. Вы получаете список потенциальных родственников с разной степенью родства, от дальних до ближайших. Возможно написать родственнику в личном кабинете 23andMe.
Особенности
По каждому признаку предоставляется подробный отчет.
Предрасположенности к заболеваниям
Риск заболеть в течение жизни.
- Диабет 2 типа (генетическая вероятность нарушения регуляции уровня сахара в крови; 1000 вариантов во многих генах; варианты, обнаруженные у многих этнических групп)
- Возрастная дегенерация желтого пятна (генетический риск формы потери зрения у взрослых; 2 варианта в генах ARMS2 и CFH)
- Дефицит антитрипсина альфа-1 (генетический риск заболеваний легких и печени; 2 варианта в гене SERPINA1)
- BRCA1 / BRCA2 (генетический риск основан на ограниченном наборе вариантов рака груди, яичников и других видов рака; 3 варианта в генах BRCA1 и BRCA2)
- Целиакия (генетический риск аутоиммунного заболевания, связанного с глютеном; 2 варианта рядом с генами HLA-DQB1 и HLA-DQA1)
- Хроническое заболевание почек (связанное с APOL1) (генетический риск формы хронического заболевания почек; 2 варианта в гене APOL1)
- Семейная гиперхолестеринемия (генетический риск очень высокого уровня холестерина, который может увеличить риск сердечных заболеваний; 24 варианта в генах LDLR и APOB)
- Дефицит G6PD (генетический риск формы анемии; 2 варианта в гене G6PD)
- Наследственный амилоидоз (связанный с TTR) (генетический риск формы повреждения нервов и сердца; 3 варианта в гене TTR)
- Наследственный гемохроматоз (связанный с HFE) (генетический риск перегрузки железом; 2 варианта в гене HFE)
- Наследственная тромбофилия (генетический риск вредных тромбов; 2 варианта в генах F2 и F5)
- болезнь Альцгеймера с поздним началом (генетический риск одной из форм деменции; 1 вариант в гене APOE)
- MUTYH-ассоциированный полипоз (генетический риск специфического синдрома колоректального рака; 2 варианта в гене MUTYH)
- Болезнь Паркинсона (генетический риск одной из форм нарушения движений; 2 варианта в генах LRRK2 и GBA)
Статус носительства генетических заболеваний
Носительство мутаций, которые могут повлиять на потомство.
- 1 вариант в гене SACS
- 1 вариант в гене SLC12A6
- 3 варианта в гене PKHD1
- Бета-талассемия и родственные гемоглобинопатии (10 вариантов гена HBB)
- Синдром Блума (1 вариант в гене BLM)
- Болезнь Канавана (3 варианта в гене ASPA)
- Врожденное нарушение гликозилирования типа 1а (PMM2-CDG) (2 варианта в гене PMM2)
- Муковисцидоз (29 вариантов в гене CFTR)
- D-бифункциональный дефицит белка (2 варианта в гене HSD17B4)
- Дефицит дигидролипоамиддегидрогеназы (1 вариант в гене DLD)
- Семейная дизавтономия (1 вариант в гене IKBKAP)
- Семейный гиперинсулинизм (связанный с ABCC8) (3 варианта в гене ABCC8)
- Семейная средиземноморская лихорадка (7 вариантов в гене MEFV)
- Анемия Фанкони, группа C (3 варианта в гене FANCC)
- Синдром GRACILE (1 вариант в гене BCS1L)
- Болезнь Гоше 1 типа (3 варианта в гене GBA)
- Заболевание накопления гликогена типа Ia (1 вариант в гене G6PC)
- болезнь накопления гликогена типа Ib (2 варианта в гене SLC37A4)
- Наследственная непереносимость фруктозы (4 варианта в гене ALDOB)
- Буллезный узловой эпидермолиз Герлитца (связанный с LAMB3) (3 варианта в гене LAMB3)
- Синдром Ли, франко-канадский тип (1 вариант в гене LRPPRC)
- Конечностно-поясная мышечная дистрофия 2D типа (1 вариант в гене SGCA)
- Конечностно-поясная мышечная дистрофия типа 2E (1 вариант в гене SGCB)
- Конечностно-поясная мышечная дистрофия 2I типа (1 вариант в гене FKRP)
- Дефицит MCAD (4 варианта в гене ACADM)
- Заболевание мочи кленовым сиропом типа 1B (2 варианта в гене BCKDHB)
- Муколипидоз IV типа (1 вариант в гене MCOLN1)
- Цероидный липофусциноз нейронов (связанный с CLN5) (1 вариант в гене CLN5)
- Цероидный липофусциноз нейронов (связанный с PPT1) (3 варианта в гене PPT1)
- болезнь Ниманна-Пика типа A (3 варианта в гене SMPD1)
- Синдром разрыва Неймегена (1 вариант в гене NBN)
- Несиндромная потеря слуха и глухота, DFNB1 (GJB2-Related) (2 варианта в гене GJB2)
- Синдром Пендреда и потеря слуха DFNB4 (связанная с SLC26A4) (6 вариантов в гене SLC26A4)
- Фенилкетонурия и связанные с ней заболевания (23 варианта в гене PAH)
- Первичная гипероксалурия 2 типа (1 вариант в гене GRHPR)
- Точечная ризомелическая хондродисплазия, тип 1 (1 вариант в гене PEX7)
- Болезнь Салла (1 вариант в гене SLC17A5)
- Серповидно-клеточная анемия (1 вариант в гене HBB)
- Синдром Шегрена-Ларссона (1 вариант в гене ALDH3A2)
- Болезнь Тея-Сакса (4 варианта в гене HEXA)
- Тирозинемия I типа (4 варианта в гене FAH)
- Синдром Ушера типа 1F (1 вариант в гене PCDH15)
- Синдром Ушера типа 3A (1 вариант в гене CLRN1)
- Спектр синдрома Зеллвегера (связанный с PEX1) (1 вариант в гене PEX1)
Подарочный сертификат - больше чем подарок
Устали от классических скучных и бесполезных подарков? Хотите что-то необычное и интересное? Подарите ДНК тест от лаборатории 23 and Me (США)! Это вызовет “Вау” эффект, а получатель будет доволен!
Как пройти исследование?
Материал для исследования: слюна. После оплаты предоставляется оригинальный набор от лаборатории 23andMe. В набор входит пробирка для слюны, инструкция, соответствующая упаковка. Набор можно зарегистрировать самостоятельно на сайте 23andme.com. Інструкція
Подготовка к анализу: за 30 минут до забора материала не употреблять пищу и красящие напитки (сок, чай, кофе), не жевать жевательную резинку, не чистить зубы и не курить.
Примечание: можно приобрести набор и сделать забор материала самостоятельно в домашних условиях (набор предоставляется при полной оплате анализа)
Сырые данные анализа ДНК от лаборатории 23 and Me (США)?
В личном кабинете на сайте лаборатории 23 and Me (США) вы можете в любое время найти конкретные интересующие гены и маркеры (SNP), просмотреть их или загрузить свои сырые данные в необработанном, неинтерпретируемом формате (ваши A, T, G и C). Так же возможно просматривать информацию по хромосомам.
- Текстовый файл состоит из строк данных о вашем генотипе (ваши A, T, C и G).
- Размер загруженного файла составляет от 5 МБ до 30 МБ.
- Его можно открыть в текстовом редакторе, например WordPad или Excel.
Куда можно подгрузить файл сырых данных анализа ДНК от лаборатории 23 and Me(США)?
GEDmatch
Сайт бесплатной загрузки ДНК, где можно найти родственников среди людей, тестируемых в разных лаабораториях, а также и узнать дальность родства между двумя людьми.
Promethease
Подробный отчет о рисках заболеваний наа основе полиморфизмов, стоимость 12 долларов
Genetic Genie
Бесплатный сервис, где можно получить анализ метилирования и детокс-панели
И многие другие сайты, такие как MyHeritage, Genomelink, LivingDNA и другие.
В каком формате выдается результат анализа ДНК от лаборатории 23 and Me (США)
Результаты предоставляются в персональном онлайн-кабинете на сайте лаборатории 23 and Me (США) - сайт на английском языке, но можно воспользоваться переводчиком сайта в браузере Google Chrome.
Для получения результатов в личном кабинете необходимо зарегистрировать набор на сайте лаборатории 23 and Me, это также дает возможность отслеживать набор.
Также, мы можем зарегистрировать набор временно на себя, и по готовности результата сменить электронную почту на вашу. В этом случае у нас будет доступ к вашим данным, и мы сможем выдать вам краткий отчет pdf.
О лаборатории 23 and Me
Лаборатория 23 and Me — биотехнологическая компания, расположенная в Силиконовой долине, Калифорния, США предоставляющая заказчикам информацию об их предрасположенности к заболеваниям на основании анализа ДНК предоставленного биоматериала по нескольким тысячам SNP маркеров (однонуклеотидных полиморфизмов). Лаборатория 23andMe провела анализ более чем для 5 миллионов человек.
Название лаборатории происходит от количества пар хромосом в каждой клетке человека - 23.
Лаборатория 23 and Me - лаборатория, сертифицированная CLIA та CAP, т.е. соответствует наивысшим стандартам качества, обеспечивающим точность и надежность результатов.
Технология
Проводимый анализ называется генотипированием на микрочипе Illumina. Генотипирование рассматривает около 700 000 конкретных участков вашей ДНК. Эти участки различаются у разных людей, и некоторые из них связаны с определенными заболеваниями, чертами или происхождением.
Почему так дорого?
Анализ 23andMe Health+Ancestry стоит в США $200. Закупить анализ напрямую из Украины нельзя, согласно политике компании 23andMe. Закупает наборы 23andMe наш партнер - американская компания, отправляет курьерской службой в фирменной упаковке 23andMe, что означает большой объемный вес груза. При таможенном оформлении оплачивается НДС и пошлина с полной стоимости анализа. Отправляются наборы курьерской службой США. Таким образом, себестоимость набора в Украине получается высокой. Можно попытаться заказать самостоятельно, через знакомых, и конечная цена будет также достаточно высока.
Если анализ не получится?
Такие случаи редкие, но бывают. Пересдача стоит , эта услуга платная, поскольку нам необходимо оплатить повторно стоимость доставки в обе стороны и пошлину.
Киев
