23andMe Здоров'я та походження + особливості (США)

Здоров'я та Походження від лабораторії 23 and Me (США) – легендарний генетичний тест, який розповість вам, звідки ви і що робить ваші гени унікальними. Дізнайтеся про своїх предків, виявіть приховані особливості та досліджуйте, які генетичні маркери можуть вплинути на ваше здоров'я. Просто надішліть зразок своєї слини, і ми надамо вам захоплюючу карту вашої генетики.

Отримайте генетичну інформацію про ваш етнічний склад, родичів, особливості, стан здоров'я, схильність до захворювань і статус носійства генетичних захворювань.

Походження

Етнічний склад у відсотковому співвідношенні

23andMe аналізує ваш етнічний склад, порівнюючи ДНК з референсною базою даних, що містить генетичні профілі з усього світу. Вони розкладають походження на понад 3 500 регіонів, визначаючи відсотковий внесок кожної групи. Досить часто вдається визначити країни та навіть міста.

Етнічні групи, що виділені в 23andMe:

• ЄВРОПА
  • Північна Європа
    • Британці та Ірландці: Велика Британія, Ірландія, Гернсі
    • Фіни
    • Французи та німці: Німеччина, Австрія, Бельгія, Франція, Люксембург, Нідерланди, Швейцарія
    • Скандинави: Данія, Фарерські Острови, Ісландія, Норвегія, Швеція
  • Південна Європа
    • Греки та балканці: Албанія, Боснія і Герцеговина, Болгарія, Хорватія, Греція, Молдова, Чорногорія, Північна Македонія, Румунія, Сербія
    • Іспанці та португальці: Португалія, Іспанія
    • Італійці: Італія, Мальта
    • Сардинський
  • Східноєвропейці
    • Польща, Білорусь, Чехія, Естонія, Угорщина, Латвія, Литва, Росія, Словаччина, Словенія, Україна
  • Ашкеназькі євреї:
    • Білоруські євреї, литовські євреї, західноєвропейські євреї, південно-східні польські євреї, східно-польські та західно-українські євреї, західно-центральні українські євреї, центральноєвропейські та західно-українські євреї
• ЦЕНТРАЛЬНА ТА ПІВДЕННА АЗІЯ
  • Центральна Азія:
    • Афганістан, Казахстан, Киргизстан, Таджикистан, Туркменістан, Узбекистан
  • Північна Індія та Пакистан
    • Індія (північні регіони), Пакістан
  • Бенгальська та північно-східна Індія
    • Бангладеш, Індія (північно-східні регіони), Непал
  • Гуджаратський патідар
  • Південноіндійська підгрупа
  • Південна Індія та Шрі-Ланка
    • Індія (південні регіони), Шрі-Ланка
  • Малайська підгрупа
• СХІДНА АЗІЯ
  • Північна Азія
    • Сибір
    • Маньчжурці та Монгольці
  • Китайці
    • Північні китайці та тибетці: материковий Китай (північні провінції)
    • Південні китайці і тайванці: материковий Китай (північні провінції, Тайвань)
    • Південні китайці: материковий Китай (південні провінції)
  • В'єтнамці
  • Філіппінці та австронезійці:
    • Американські Самоа, Гуам, Мадагаскар, Мікронезія, Північні Маріанські Острови, Палау, Філіппіни, Самоа, Тонга
  • Індонезійці, кхмерці, тайці та м'янмці:
    • Камбоджа, Індонезія, Лаос, Малайзія, М'янма, Таїланд
  • Китайський Дай
  • Японці
  • Корейці
• ЗАХІДНА АЗІЯ ТА ПІВНІЧНА АФРИКА
  • Північно-Західна Азія
    • Кіпріоти
    • Анатолія: Туреччина (західні провінції)
    • Іранці, кавказці та месопотамці: Вірменія, Азербайджан, Грузія, Іран, Ірак, Туреччина (східні провінції)
  • Араби, єгипетяни та левантійці
    • Арабський півострів: Бахрейн, Кувейт, Оман, Катар, Саудівська Аравія, Об'єднані Арабські Емірати, Ємен
    • Левантійці: Йорданія, Ліван, Сирія
    • Єгипет
    • Коптський Єгипет
  • Північна Африка
    • Алжир, Лівія, Марокко, Туніс
• ПІВДЕННА АФРИКА
  • Західна Африка
    • Сенегамбійський і Гвінейський
    • Гана, Ліберія та Сьєрра-Леоне
    • Нігерія
    • Камерун, Мавританія
  • Північно-східна Африка
    • Судан
    • Ефіопці і еритрейці
    • Сомалі
  • Конго та південно-східна Африка
    • Ангола та Конго
    • Південно-Східна Африка
  • Африканські мисливці-збирачі
• КОРІННІ АМЕРИКАНЦІ
  • Аляска, басейн річки Колумбія, Великий басейн та нижній басейн річки Колорадо, Великі озера та Канада, Північний Схід, Великі рівни, Південно-Центральна частина, Південний Захід
• МЕЛАНЕЗІЯ
  • Фіджі

По кожній етнічній групі надається детальна розповідь.

Материнська лінія – гаплогрупа по мтДНК

Материнська лінія – гаплогрупа по мтДНК – це генетична мітка, яка передається виключно по материнській лінії через мітохондріальну ДНК (мтДНК). Всі люди успадковують мтДНК від своєї матері, тому гаплогрупа дозволяє простежити походження предків жіночою лінією протягом тисяч років.

Батьківська лінія – гаплогрупа по Y-хромосомі

Батьківська лінія – гаплогрупа за Y-ДНК – це генетична мітка, яка передається тільки від батька до сина через Y-хромосому. Аналіз 23andMe визначає вашу гаплогрупу Y-ДНК і показує, звідки походили ваші предки по чоловічій лінії, які міграції вони здійснювали та до яких народів належали. Визначається тільки для чоловіків, бо у жінок немає Y-хромосоми.

Серед українців найпоширенішою гаплогрупою є: R1a – характерна для слов’ян, особливо серед східних слов’ян, поширена в Україні, Польщі, Росії та Білорусі. Ця гаплогрупа пов’язана з аріями, які тисячі років тому мігрували до Європи та Азії.

Хронологія предків

Звіт "Хронологія предків" у 23andMe показує, з яких регіонів світу походили ваші предки та коли ці генетичні гілки з’явилися у вашому родоводі, допомагаючи зрозуміти міграції та змішування різних популяцій у вашій ДНК.

Неандертальське походження

23andMe аналізує вашу ДНК на наявність неандертальських варіантів генів. У звіті вказується, яка частка вашого геному походить від неандертальців та як це може впливати на ваші риси, наприклад, ріст або чутливість до болю. Зазвичай сучасні люди мають до 2% неандертальської ДНК.

Хромосомний малюнок

Хромосомний малюнок хромосом у 23andMe – це графічне зображення вашого генетичного профілю, яке показує, від яких регіонів світу ви успадкували ДНК.

23andMe аналізує вашу ДНК та представляє результати у вигляді кольорових смуг, що відповідають окремим хромосомам (1–22, X). Кожен колір позначає певне географічне або етнічне походження, що допомагає візуально зрозуміти розподіл спадковості по хромосомах.

Пошук родичів

В 23andMe можна знайти родичів, використовуючи функцію пошуку спорідненості. Вона порівнює вашу ДНК з базою даних користувачів і знаходить тих, хто має спільні генетичні ознаки. Ви отримуєте список потенційних родичів з різним ступенем спорідненості, від далеких до найближчих. Можливо написати листа родичу в особистому кабінеті 23andMe.

Особливості

Повʼязані зі здоровʼям:

• Реакція на алкоголь,
• Споживання кофеїну,
• Непереносимість лактози
• Глибокий сон,
• Рух уві сні
• Генетична вага,
• Склад м'язів,
• Насичені жири та вага

  Не повʼязані зі здоровʼям:

• Музичний слух,
• Перхать,
• Освітлення волосся від сонця,
• Волоси прямі або кучеряві,
• Товщина волосся,
• Світле або темне волосся,
• Наявність волосся у новонародженого,
• Монобров,
• Руде волосся,
• Здатність відчувати запах спаржі,
• Здатність відчувати гіркий смак,
• Відвернення до смаку кінзи,
• Перевага смаку морозива,
• Солодке або солоне,
• Кісточка на стопі,
• Морська хвороба,
• Розтяжки,
• Плоскостопість,
• Боязнь висоти,
• Страх публічних виступів,
• Мізофонія (ненависть до звуку жування),
• Частота укусів комарів,
• Фотичний рефлекс чхання,
• Ямочки на щоках,
• Роздвоєне підборіддя,
• Тип мочки вуха,
• Тип вушної сірки,
• Колір очей,
• Співвідношення довжини пальців,
• Веснянки,
• Колір шкіри,
• Співвідношення довжини великого пальця,
• Час пробудження,
• Волоси на спині (тільки для чоловіків),
• Лисіна (тільки для чоловіків),
• Раннє випадання волосся (тільки для чоловіків)

За кожною ознакою є докладний звіт.

Схильність до захворювань

Ризик захворіти протягом життя.

• Діабет 2 типу (генетична ймовірність порушення регуляції рівня цукру в крові; 1000 варіантів у багатьох генах; варіанти, виявлені у багатьох етнічних груп)
• Вікова дегенерація жовтої плями (генетичний ризик форми втрати зору у дорослих; 2 варіанти в генах ARMS2 та CFH)
• Дефіцит антитрипсину альфа-1 (генетичний ризик захворювань легень та печінки; 2 варіанти в гені SERPINA1)
• BRCA1 / BRCA2 (генетичний ризик заснований на обмеженому наборі варіантів раку грудей, яєчників та інших видів раку; 3 варіанти в генах BRCA1 та BRCA2)
• Целіакія (генетичний ризик аутоімунного захворювання, пов'язаного з глютеном; 2 варіанти поряд з генами HLA-DQB1 та HLA-DQA1)
• Хронічне захворювання нирок (пов'язане з APOL1) (генетичний ризик форми хронічного захворювання нирок; 2 варіанти в гені APOL1)
• Сімейна гіперхолестеринемія (генетичний ризик дуже високого рівня холестерину, який може збільшити ризик серцевих захворювань; 24 варіанти в генах LDLR та APOB)
• Дефіцит G6PD (генетичний ризик форми анемії; 2 варіанти в гені G6PD)
• Спадковий амілоїдоз (пов'язаний з TTR) (генетичний ризик форми пошкодження нервів і серця; 3 варіанти в гені TTR)
• Спадковий гемохроматоз (пов'язаний з HFE) (генетичний ризик перевантаження залізом; 2 варіанти в гені HFE)
• Спадкова тромбофілія (генетичний ризик шкідливих тромбів; 2 варіанти в генах F2 та F5)
• хвороба Альцгеймера з пізнім початком (генетичний ризик однієї з форм деменції; 1 варіант у гені APOE)
• MUTYH-асоційований поліпоз (генетичний ризик специфічного синдрому колоректального раку; 2 варіанти в гені MUTYH)
• Хвороба Паркінсона (генетичний ризик однієї з форм порушення рухів; 2 варіанти в генах LRRK2 та GBA)

Статус носія генетичних захворювань

Носійство мутацій, які можуть вплинути на потомство.

• 1 варіант у гені SACS
• 1 варіант у гені SLC12A6
• 3 варіанти в гені PKHD1
• Бета-таласемія та споріднені гемоглобінопатії (10 варіантів гена HBB)
• Синдром Блума (1 варіант у гені BLM)
• Хвороба Канавана (3 варіанти в гені ASPA)
• Вроджене порушення глікозилювання типу 1а (PMM2-CDG) (2 варіанти в гені PMM2)
• Муковісцидоз (29 варіантів у гені CFTR)
• D-біфункціональний дефіцит білка (2 варіанти в гені HSD17B4)
• Дефіцит дигідроліпоаміддегідрогенази (1 варіант у гені DLD)
• Сімейна дизавтономія (1 варіант у гені IKBKAP)
• Сімейний гіперінсулінізм (пов'язаний з ABCC8) (3 варіанти в гені ABCC8)
• Сімейна середземноморська лихоманка (7 варіантів у гені MEFV)
• Анемія Фанконі, група C (3 варіанти в гені FANCC)
• Синдром GRACILE (1 варіант у гені BCS1L)
• Хвороба Гоше 1 типу (3 варіанти в гені GBA)
• Захворювання накопичення глікогену типу Ia (1 варіант у гені G6PC)
• хвороба накопичення глікогену типу Ib (2 варіанти в гені SLC37A4)
• Спадкова непереносимість фруктози (4 варіанти в гені ALDOB)
• Бульозний вузловий епідермоліз Герлітца (пов'язаний з LAMB3) (3 варіанти в гені LAMB3)
• Сіндром Лі, франко-канадський тип (1 варіант у гені LRPPRC)
• Кінцево-поясна м'язова дистрофія 2D типу (1 варіант у гені SGCA)
• Кінцево-поясна м'язова дистрофія типу 2E (1 варіант у гені SGCB)
• Кінцево-поясна м'язова дистрофія 2I типу (1 варіант у гені FKRP)
• Дефіцит MCAD (4 варіанти в гені ACADM)
• Захворювання сечі на кленовий сироп типу 1B (2 варіанти в гені BCKDHB)
• Муколіпідоз IV типу (1 варіант у гені MCOLN1)
• Цероїдний ліпофусциноз нейронів (пов'язаний з CLN5) (1 варіант у гені CLN5)
• Цероїдний ліпофусциноз нейронів (пов'язаний з PPT1) (3 варіанти в гені PPT1)
• хвороба Німанна-Піка типу A (3 варіанти в гені SMPD1)
• Синдром розриву Неймегена (1 варіант у гені NBN)
• Несиндромна втрата слуху та глухота, DFNB1 (GJB2-Related) (2 варіанти в гені GJB2)
• Синдром Пендреда та втрата слуху DFNB4 (пов'язана з SLC26A4) (6 варіантів у гені SLC26A4)
• Фенілкетонурія та пов'язані з нею захворювання (23 варіанти в гені PAH)
• Первинна гіпероксалурія 2 типу (1 варіант у гені GRHPR)
• Точкова різомелічна хондродисплазія, тип 1 (1 варіант у гені PEX7)
• Хвороба Салла (1 варіант у гені SLC17A5)
• Серповидно-клітинна анемія (1 варіант у гені HBB)
• Синдром Шегрена-Ларссона (1 варіант у гені ALDH3A2)
• Хвороба Тея-Сакса (4 варіанти в гені HEXA)
• Тирозинемія I типу (4 варіанти в гені FAH)
• Синдром Ушера типу 1F (1 варіант у гені PCDH15)
• Синдром Ушера типу 3A (1 варіант у гені CLRN1)
• Спектр синдрому Зеллвегера (пов'язаний з PEX1) (1 варіант у гені PEX1)

Подарунковий сертифікат - більше ніж подарунок

Втомилися від класичних нудних та марних подарунків? Хочете щось незвичайне та цікаве? Подаруйте ДНК-тест від лабораторії 23 and Me (США)! Це викликає “Вау” ефект, а одержувач буде задоволений!

Як пройти дослідження?

Матеріал для дослідження: слина. Після сплати Надається оригінальний набір з лабораторії. До набору входить пробірка для слини, інструкція, належне пакування. Набір можна зареєструвати самостійно на сайті 23andme.com. Інструкція

Підготовка до аналізу: за 30 хвилин до забору матеріалу не вживати їжу та фарбувальні напої (сік, чай, кава), не жувати жувальну гумку, не чистити зуби і не палити

Дні забору (прийому) матеріалу: у години роботи медичного центру

Примітка: можна придбати набір та зробити забір матеріалу самостійно в домашніх умовах (набір надається при повній оплаті аналізу)

Сирі дані аналізу ДНК від лабораторії 23 and Me (США)?

В особистому кабінеті на сайті лабораторії 23 and Me (США) ви можете в будь-який час знайти конкретні гени і маркери (SNP), що цікавлять, переглянути їх або завантажити свої сирі дані в необробленому, неінтерпретованому форматі (ваші A, T, G і C). Також можна переглядати інформацію по хромосомах.

• Текстовий файл складається з рядків даних про ваш генотип (ваші A, T, C та G).
• Розмір завантаженого файлу становить від 5 МБ до 30 МБ.
• Ви можете відкрити його в текстовому редакторі, наприклад WordPad або Excel.

Куди можна підвантажити файл сирих даних аналізу ДНК від лабораторії 23 and Me(США)?

GEDmatch
Сайт безкоштовного завантаження ДНК, де можна знайти родичів серед людей, які тестуються в різних лаабораторіях, а також дізнатися про дальність спорідненості між двома людьми.

Promethease
Детальний звіт про ризики захворювань на основі поліморфізмів, вартість 12 доларів

Genetic Genie
Безкоштовний сервіс, де можна отримати аналіз метилювання та детокс-панелі

Та багато інших сайтів, такі як MyHeritage, Genomelink, LivingDNA и інші.

В якому форматі видається результат аналізу ДНК від лабораторії 23 and Me (США)

Результати надаються в персональному онлайн-кабінеті на сайті лабораторії 23 and Me (США) - сайт англійською мовою, але можна скористуватися перекладачем сайту в браузері Google Chrome. Для отримання результатів в особистому кабінеті необхідно зареєструвати набір на сайті лабораторії 23 and Me, це надає можливість відстежувати набір.

Також ми можемо зареєструвати набір тимчасово на себе, і за готовністю результату змінити електронну пошту на вашу. У цьому випадку у нас буде доступ до ваших даних, і ми зможемо видати вам короткий звіт pdf.

Про лабораторію 23 and Me:

Лабораторія 23 and Me — біотехнологічна компанія, розташована в Сіліконовій долині, Каліфорнія, США, що надає замовникам інформацію про їхню схильність до захворювань на підставі аналізу ДНК наданого біоматеріалу за кількома тисячами SNP маркерів (однонуклеотідних поліморфізмів). Лабораторія 23andMe провела аналіз більш ніж 5 мільйонам людей.

Назва лабораторії походить від кількості пар хромосом у кожній клітині людини, що містить ядро, - 23.

Лабораторія 23 and Me - лабораторія, сертифікована CLIA та CAP, тобто. відповідає найвищим стандартам якості, що забезпечують точність та надійність результатів.

Технологія

Проведений аналіз називається генотипуванням на мікрочіпі Illumina. Генотипування розглядає 700 000 конкретних ділянок ДНК. Ці місця, як відомо, різняться у різних людей, і деякі з них пов'язані з певними захворюваннями, рисами чи походженням.

Чому так дорого?

Аналіз 23andMe Health+Ancestry коштує у США $200. Закупити аналіз безпосередньо з України не можна, згідно з політикою компанії 23andMe. Закуповує набори 23andMe наш партнер – американська компанія, відправляє кур'єрською службою у фірмовій упаковці 23andMe, що означає велику об'ємну вагу вантажу. При митному оформленні оплачується ПДВ та мито з повною вартістю аналізу. Надсилаються набори кур'єрською службою США. Таким чином, собівартість набору в Україні виходить високою. Можна спробувати замовити самостійно, через знайомих, і кінцева ціна буде також досить високою.

Якщо аналіз не вийде?

Такі випадки рідкісні. Передача коштує , ця послуга платна, оскільки нам необхідно сплатити повторно вартість доставки в обидві сторони та мито.