Анализы ДНК в Украине

Город: Киев

ул. Льва Толстого 21
Пн-Сб 8-20, Вс 9-18
  • Белая Церковь
  • Берлин
  • Винница
  • Днепр
  • Житомир
  • Запорожье
  • Ивано-Франковск
  • Каменское
  • Киев
  • Кременчуг
  • Кривой Рог
  • Кропивницкий
  • Лебедин
  • Луцк
  • Львов
  • Николаев
  • Никополь
  • Одесса
  • Полтава
  • Ровно
  • Сумы
  • Тернополь
  • Ужгород
  • Умань
  • Харьков
  • Хмельницкий
  • Черкассы
  • Чернигов
  • Черновцы
  • Шостка

Блог /

Блог - о генетике и анализах ДНК

Отцовство и родство
   
Беременность
   
Генеалогия
   
Все обо мне по ДНК
   
Медицинская генетика
   
Основы генетики
   
Синдром делеции 22q11.2 (Ди Джорджи)

У детей, родившихся с синдромом Ди Джорджи, нет вилочковой железы (тимуса), необходимой для нормального развития T-лимфоцитов.

05.08.16 | Медицинская генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Синдром Прадера-Вилли

Синдром Прадера-Вилли — редкое наследственное заболевание, причиной которого является отсутствие отцовской копии участка хромосомы 15q11-13.

05.08.16 | Медицинская генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Синдром кошачьего крика Cri de chat



05.08.16 | Медицинская генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Скрининг первого и второго триместра (PRISCA)

Какие обследования важны во время беременности для предотвращения возможных проблем? Узнайте, как скрининг во время беременности помогает выявить риски и принимать правильные решения для заботы о здоровье ребенка.

05.08.16 | Беременность | Автор: Юлия Сичкарь медицинский работник, эксперт ДНК-центра, косметолог
Синдром Патау - Трисомия 13

Синдром Патау – это хромосомное заболевание, обусловленное наличием лишней хромосомы 13 пары.

03.07.16 | Медицинская генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Синдром Эдвардса - Трисомия 18

Синдром Эдвардса – это генетическое заболевание, вызванное утроением 18 пары хромосом и характеризующееся многочисленными пороками развития.

27.06.16 | Медицинская генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Синдром Клайнфельтера (XXY)

Синдром Клайнфельтера – патология, которая характеризуется наличием у мальчиков лишней X хромосомы (минимум одной), в результате чего нарушается их половое созревание.

15.06.16 | Медицинская генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Триплоидия

Синдром триплоидии – крайне редкое хромосомное расстройство. Лица с этим синдромом имеют в своих клетках по три (вместо двух) каждой хромосомы.

15.06.16 | Медицинская генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Трисомия по X-хромосоме (XXX)

Трисомия по X-хромосоме — наследственное нарушение, обусловленное наличием дополнительной X хромосомы

15.06.16 | Медицинская генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Установление отцовства по группе крови

Могут ли группы крови использоваться для установления отцовства?

10.09.15 | Отцовство и родство | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
1    2    3    4    5    6