Аналізи ДНК в Україні

Місто: Київ

вул. Льва Толстого 21
Пн-Сб 8-20, Нд 9-18
  • Берлін
  • Біла Церква
  • Вінниця
  • Дніпро
  • Житомир
  • Запоріжжя
  • Івано-Франківськ
  • Камянське
  • Київ
  • Кременчук
  • Кривий Ріг
  • Кропивницький
  • Лебедин
  • Луцьк
  • Львів
  • Миколаїв
  • Нікополь
  • Одеса
  • Полтава
  • Рівне
  • Суми
  • Тернопіль
  • Ужгород
  • Умань
  • Харків
  • Хмельницкий
  • Черкаси
  • Чернівці
  • Чернігів
  • Шостка

Блог /

Блог - про генетику та аналізи ДНК

Батьківство та спорідненість
   
Вагітність
   
Генеалогія
   
Все про мне по ДНК
   
Медична генетика
   
Основи генетики
   
Телегонія. Жінка зберігає ДНК від усіх партнерів та передає дитині?

Чи правда, що жінка зберігає ДНК усіх сексуальних партнерів та передає дитині?

05.07.17 | Основи генетики | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Як змінювалися технології тесту ДНК на батьківство

Як встановлювали біологічне батьківство минулого століття? Коли тест на батьківство досягнув точності 99,9%? Дізнайтеся про етапи розвитку ДНК-тесту.

05.07.17 | Батьківство та спорідненість | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Єврейське походження з ДНК

Євреїв зближує лише релігія? Чи є особливий єврейський ген?

10.06.17 | Генеалогія | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Статистика результатів тесту ДНК на батьківство

Як часто батьки дізнаються, що вони не є біологічними батьками?

05.06.17 | Батьківство та спорідненість | Автор: Инна Полищук психолог
Синдром Якобcа - XYY

XYY-синдром - Хромосомне захворювання, характерне тільки для чоловіків. Носій синдрому має додаткову Y-хромосому.

08.09.16 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Синдром Шерешевського-Тернера - Моносомія X

Синдром Шерешевського-Тернера – це хромосомне захворювання, спричинене відсутністю чи дефектом однієї Х-хромосоми.

08.09.16 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Як часто народжуються діти із хромосомними відхиленнями?

Яка частота народження дитини із хромосомними відхиленнями? Як бути впевненим у здоров'ї плоду?

08.09.16 | Вагітність | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Синдром делеції 1p36

Синдром делеції 1p36 є рідкісним генетичним розладом, характеризується втратою частини короткої плеча 1-ї хромосоми

08.09.16 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Що таке амніоцентез

Амніоцентез - це інвазивна процедура, коли робиться пункція живота вагітної жінки для отримання амніотичної рідини. Використовується для генетичних досліджень.

03.09.16 | Вагітність | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Як визначити стать дитини під час вагітності?

Наскільки точні та ефективні методи?

03.09.16 | Вагітність | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
1    2    3    4    5    6